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复星医药发布公告称,拟通过控股子公司出资不超过12.6137亿美元(约合人民币84亿元)收购印度制药公司 Gland Pharma约 86.08%的股权。其中包括将依据Gland Pharma的依诺肝素产品于美国上市销售情况所支付的不超过5000万美元的或有对价。

此次收购金额刷新了国内药企海外并购的最高纪录。(医谷注:不过,这一纪录或许很快就会被打破。据《华尔街日报》7月20日报道,由华润集团牵头的一个财团正准备收购澳大利亚癌症医疗提供商Genesis Care 45%的股权,这部分股权据称值13亿美元(约合人民币86亿元)。有消息人士透露,这个财团已在本月中旬成为了优先竞标人,预计双方则将在晚些时候签署交易协议。)

据公告显示,Gland 成立于1978年,总部位于印度海德拉巴,主要从事注射剂药品的生产制造业务,董事长为 Penmetsa Venkata Narasimha Raju,首席执行官为 Dr. Ravi。Gland 是印度第一家获得美国 FDA 批准的注射剂药品生产制造企业,并获得全球各大法规市场的 GMP 认证,其业务收入主要来自于美国和欧洲。Gland 目前主要通过共同开发、引进许可,为全球各大型制药公司提供注射剂仿制药品的生产制造服务等。其中,Gland Pharma的主打产品为肝素钠、依诺肝素钠注射液、罗库溴铵注射液、重组人胰岛素等。其中最大的单品为肝素钠,最新财年肝素钠的销售收入达到5000万美元。作为少数专业从事生产制造注射剂药品的公司之一,Gland 在印度市场同类公司中处于领先地位。

注:上表所述之财年为上年4月1日起至当年3月31日止

根据Gland经审计的财务报告(根据印度公认会计准则编制),2015 财政年度(即2014年4月1日至2015年3月31日),Gland实现营业收入总额10,016百万卢比,实现税前利润2,724百万卢比,净利润 2,093百万卢比。(注:10印度卢比约等于1元人民币),而2016财政年度(即2015年4月1日至2016年3月31日),Gland实现营业收入总额13,575百万卢比,实现税前利润4,591 百万卢比,净利润 3,136百万卢比。

对于此次并购,复星医药称,Gland 作为印度第一家获得美国 FDA 批准的注射剂药品生产制造企业,建有完善的针剂制造平台,拥有符合包括美国及欧洲在内的全球各大法规市场的 GMP 认证的生产线,并具备在以美国为主的法规市场的药品注册申报及销售能力。本次交易完成后,Gland 将成为本集团重要的国际化药品生产制造及注册平台,与此同时,通过对 Gland 的经营管理,将有助于本集团推进药品制造业务的产业升级、加速国际化进程、提升本集团在针剂市场的占有率。同时,Gland 具备优秀的研发能力,本次交易完成后,集团将借助 Gland 自身的研发能力及印度市场特有的仿制药政策优势,嫁接本集团已有的生物医药创新研发能力及产品线,积极开拓印度及其他市场的业务,从而扩大本集团药品制造与研发业务的规模。

国药控股国际合作、科研管理高级经理曾亥年撰文表示,此次并购将产生良好的协同效应。就国内市场而言,最显而易见的,就是可以向中国进口Gland Pharma的无菌注射剂产品,以通过美国食品药品监督管理局(FDA)疗效一致性的优势,绕开目前国家食药监总局(CFDA)对于仿制药一致性评价的监管要求,并迅速占据国内市场;同时,Gland Pharma的仿制药生产经验,也可以帮助复星系的制药企业快速通过CFDA对于仿制药一致性评价的监管要求,抢得市场先机。

来源:医谷


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